Immunofarmacologia
17/04/2024
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Questo webinar è interessante perché non si limita a descrivere la resistenza insulinica come un semplice problema metabolico, ma la inquadra come l’espressione di una ben più profonda “malattia immunometabolica”. Il relatore, con un approccio innovativo, spiega come alla base di patologie croniche come diabete, obesità, malattie autoimmuni e persino tumori ci sia un comune denominatore: un’infiammazione cronica di basso grado, sistemica, che altera la funzione cellulare. Il valore aggiunto è la capacità di collegare questa infiammazione a precisi meccanismi molecolari, come la disfunzione dell’endotelio (il tessuto più esteso del nostro corpo) e l’alterazione del recettore insulinico, in un modello unitario che supera la vecchia distinzione tra malattie acute e croniche.
Un altro punto di forza è l’identificazione di bersagli molecolari chiave, in primis la molecola CD36. Descritta come uno “spazzino” e un “ponte” tra infiammazione e malattia, il CD36 viene presentato come un regolatore centrale del metabolismo lipidico e della risposta immunitaria. La lezione spiega in modo chiaro come questa molecola, se disregolata, contribuisca alla resistenza insulinica, all’aterosclerosi e persino alla progressione tumorale, offrendo uno sguardo nuovo e affascinante su come il nostro corpo integri segnali metabolici e immunitari.
Il webinar offre anche una critica illuminante all’approccio medico tradizionale, spesso focalizzato sulla singola patologia. Il relatore propone invece una visione olistica ed evolutiva, collegando l’esplosione delle malattie croniche al cambiamento dello stile di vita e della dieta, in particolare all’eccesso di carboidrati. Attraverso un parallelo storico dall’epoca dei Neanderthal a oggi, si mostra come la “cultura” abbia preso il sopravvento sulla “natura“, alterando il nostro microbioma e la permeabilità intestinale, e creando le basi per l’infiammazione sistemica.
Il valore aggiunto risiede nelle proposte terapeutiche innovative che ne derivano. Non si parla di semplici farmaci, ma di anticorpi anti-CD36, anti-CD43 e anti-CD44, pensati per modulare la similitudine molecolare e patogenetica alla base della malattia. La lezione introduce concetti come l’immunofarmacologia e la similitudine patogenetica, aprendo la strada a trattamenti che mirano alla causa profonda dell’infiammazione, piuttosto che ai soli sintomi, e suggerendo un’integrazione tra la medicina molecolare moderna e i principi dell’omeopatia classica.
Saluti, ringraziamenti allo sponsor, istruzioni per l’interazione in chat e microfono.
Immagine di cavalli in una grotta e concetto di scomposizione del movimento.
Superamento della distinzione tra malattie acute e croniche. Infiammazione di basso grado e resistenza insulinica.
Massa, funzione di presentazione antigenica e ruolo centrale nella disfunzione metabolica.
Checkpoint molecolare con funzioni pro‑infiammatorie e anti‑infiammatorie. (CD36).
Ruolo di cellule dendritiche, linfociti e citochine infiammatorie.
Virus endogeni a DNA e riattivazione da virus esogeni a RNA. Esempio del COVID‑19 e citomegalovirus.
Allentamento delle giunzioni strette (occludina, zonulina) e passaggio facilitato dei carboidrati.
Stile di vita, pressione ambientale, metilazione del DNA e ruolo delle proteine dello shock termico (HSP70).
TNF‑alfa e interferenza sulla segnalazione del recettore insulinico.
Tirosin chinasi fisiologica e chinasi JNK patologica.
Affinità superiore per il recettore insulinico e importanza nella resistenza insulinica. (IGF‑1).
Trasportatore di acidi grassi (FAT), legame con LDL ossidate e ruolo nell’aterosclerosi. (CD36).
Espressione nelle cellule tumorali e metastatiche, metabolismo lipidico. (CD36).
Anti‑CD36, anti‑CD43 e anti‑CD44 per modulare la malattia immunometabolica.
Dal Paleolitico (cacciatori‑raccoglitori) al Neolitico (agricoltura, sedentarietà).
Studio del microbioma orale antico e confronto con Homo sapiens moderno.
Malocclusioni e malattie croniche non trasmissibili.
Primo segnale di malattia immunometabolica, ruolo di Porphyromonas gingivalis.
Esempio del lattosio, deficit di lattasi e mutazione puntiforme MCM6.
Approfondimento su CD36 e disfunzione delle beta cellule pancreatiche.
Effetti protrombotici, ruolo dell’evolocumab e mutazione nei Denisovan. (PCSK9, CD36).
Resistenza insulinica, artrosi, parodontopatie familiari e fibrillazione atriale.
Similitudine molecolare, recettore delle HSP70 extracellulari e ruolo nella resistenza insulinica. (CD43, HSP70).
Ligandi acido ialuronico e osteopontina, ruolo nell’obesità, diabete e artrosi. Domande finali e conclusione del webinar. (CD44).
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